Veille cancer

La dérive sectaire dans le domaine de la santé : l’exemple du cancer

Mission interministérielle de vigilance et de lutte contre les dérives sectaires (MIVILUDES). La dérive sectaire dans le domaine de la santé : l’exemple du cancer. in : Rapport au Premier ministre 2010, pp 127-208.

La charge émotive du cancer est très forte. Cette maladie véhicule encore beaucoup de peurs et reste crainte par la majorité des Français. Le risque de récidive représente une menace permanente que les malades et leur famille ont toujours à l’esprit. Même si des résultats très encourageants sont obtenus, les malades aussi bien que les professionnels hésitent à parler de guérison, même après un recul raisonnable. En ce début du troisième millénaire, l’irrationnel attire de plus en plus. Il est difficile de lutter contre les « sectes » guérisseuses, car elles ne cessent de s’autodissoudre et de renaître. On assiste à une explosion de microstructures qui gravitent autour de la santé et qui diversifient leurs méthodes. Le cancer fait peur et les pseudo-thérapeutes exploitent cette peur pour proposer leurs méthodes. La santé et la maladie représentent un domaine privilégié pour les mouvements sectaires. Pour les malades, l’offre alternative peut être perçue comme irrationnelle mais elle peut être synonyme de main tendue.

Voir le document sur le site de la documentation française

Lancement de la campagne " La recherche sur les cancers avance, changeons de regard "

Lors d’une conférence de presse qui s’est déroulée le 17 mai 2011, Nora Berra, secrétaire d’Etat chargée de la santé et Agnès Buzyn, vice-présidente de l’Institut National du Cancer ont lancé la nouvelle campagne de sensibilisation visant à faire évoluer le regard que la société porte sur les cancers et sur les personnes touchées par un cancer. Elle s’inscrit dans la continuité du programme engagé en 2007 avec la campagne « Nous sommes 2 millions de héros ordinaires ».

Voir le document sur le site de l'InCA

Séléction bibliographique sur le cancer

une cinquantaine d’ouvrages triés sur le volet traitant de tous les aspects du cancer.

Consulter la séléction sur le blog de la rédaction de Contact santé

Prendre soin des enfants et des adolescents atteints de cancer, de leurs familles et des équipes de soignants : constats et recommandations

La défenseure des enfants. Prendre soin des enfants et des adolescents  atteints de cancer, de leurs familles et des équipes de soignants : constats et recommandations. Paris : La défenseur des enfants, 2011, 90 p.

Chaque année près de 2 500 nouveaux cas de cancers sont diagnostiqués chez des enfants de moins de 15 ans (1700 cas) et des adolescents (15-19 ans) (700 cas). Cette affection constitue la deuxième cause de mortalité chez les moins de 14 ans et la troisième cause de décès pour les 15-18 ans. Dans le cadre du Rapport thématique 2011 du Défenseur des enfants une étude a été réalisée pour approfondir la situation des jeunes patients atteints de maladies graves parmi lesquelles le cancer en vue de mieux comprendre le contexte et les répercussions de cette maladie sur l’ensemble de leurs conditions de vie.

Voir le document sur le site de La défenseure des enfants

Comment le Cancer du sein m’a changée

Comment le cancer du sein m'a changé : webdocumentaire

« Comment le Cancer du sein m’a changée » est un webdocumentaire diffusé sur le site du monde.fr, recueillant le témoignage de 6 femmes sur les effets de la maladie sur leurs corps. Il est divisé en 6 parties (Mon coprs, Les hommes, Mes enfants, La maladie, Les autres, Ma vie).

Voir le Webdocumentaire sur le site du Monde

Cancers professionnels et inégalités sociales

Institut national du cancer (INCa). Cancers professionnels et inégalités sociales. Boulogne-Billancourt : Institut national du cancer (INCa), 2010, 4 p.

La situation française face aux inégalités sociales de santé est désormais bien connue : malgré de bons indicateurs généraux de santé, la France fait état d’importantes inégalités de santé1 au regard de ce qui existe dans les autres pays d’Europe de l’Ouest. Différentes études épidémiologiques ou cohortes, notamment l’enquête Sumer 2003, lient les expositions aux cancérogènes en milieu professionnel avec les catégories socioprofessionnelles ou les branches d’activités. Elles ont ainsi permis de mettre en évidence d’importantes inégalités à différents niveaux de la prévention des cancers professionnels2. Ces inégalités, liées aux expositions aux cancérogènes en milieu professionnel, à la surveillance et la réparation des pathologies liées à ces expositions et à la mise en oeuvre de la prévention, de la formation et de l’information dans ce domaine, sont désormais mieux prises en compte dans les politiques publiques.

Voir le document sur le site de l’INCa

Dépistage des cancers et populations en situation de précarité. Facteurs de participation et de non participation aux dépistages

Comité Féminin pour la prévention et le dépistage des cancers d'Ille-et-Vilaine. de Saint Jean., Le Page R., Quémeneur E., Durand G., Denis M. Dépistage des cancers et populations en situation de précarité : conception, mise en oeuvre et évaluation d’une action exploratoire de sensibilisation. Evaluation qualitative des facteurs de participation et de non participation aux dépistages. Montgermont : Comité Féminin d'Ille-et-Vilaine, 2009, 81 p.

Depuis leur création, le Comité Féminin d'Ille-et-Vilaine et la structure de gestion ADECI 35 se mobilisent pour améliorer la participation des populations aux campagnes organisées de dépistage du cancer du sein et du cancer colorectal. Outre l’organisation classique des campagnes, la mobilisation des médecins, la diffusion d’informations, l’envoi de lettres d’invitation auprès des populations…, les associations organisent des actions de mobilisation spécifiques qui peuvent prendre différentes formes. Des expériences de terrain ont permis au Comité Féminin d’enregistrer des demandes d’informations émanant d'associations caritatives (les Restos du Coeur, le Secours Catholique, le Secours Populaire...). Il lui est demandé de communiquer à propos du dépistage des cancers et de sensibiliser les publics que les associations accueillent, c'est-à-dire des personnes en situation de difficultés économiques et parfois sociales. Cette population présente des spécificités de comportements vis-à-vis du système de santé : différentes études1 montrent un moindre (ou un moins adapté) recours aux soins des populations en situation de précarité. A partir de ce constat, il a semblé intéressant d’étudier au recours aux dépistages de ces populations : quelle est la place du dépistage du cancer et plus largement de la prévention dans le parcours de soins de ces personnes ? Quelle est leur situation vis-à-vis du dépistage ?

Voir le document sur le site www.comitesdepistagecancers.fr

Images, croyances et représentations du cancer

Groupement régional de promotion de la santé (GRSP) Nord-Pas-de-Calais. Images, croyances et représentations du cancer. in : Contact santé, n°228, 2010, pp 14-47.

Images, croyances et représentations du Cancer. Ce dossier proposé par « Contact Santé » nous propose d’aborder ce douloureux sujet de façons plurielles.. Nous croiserons donc le point de vue de personnes atteintes du cancer, du psychiatre, du psychologue, du philosophe, du médecin généraliste, du cancérologue, du sociologue… un dossier qui fait réfléchir et ne cherche pas la simplification, ni la simplicité mais propose des pistes pour la réflexion.

Document disponible au CRES-IREPS de Haute-Normandie Petit-Quevilly

Seine-Saint-Denis : intégrer les habitantes éloignées du dépistage du cancer du sein

Institut national de prévention et d’éducation pour la santé (INPES)., Mouhoub Y. Seine-Saint-Denis : intégrer les habitantes éloignées du dépistage du cancer du sein. in : Réduire les inégalités de santé, 2010, pp 239-247

Pionnière pour le dépistage organisé du cancer du sein depuis 1999, la Seine-Saint-Denis a constaté que les femmes en situation socioéconomique défavorisée échappaient au dépistage, en dépit de tous les efforts et des dispositifs mis en oeuvre. Elle a donc créé un dispositif original de visiteurs de santé publique qui vont sur le terrain pour sensibiliser les professionnels et intervenants de première ligne : médecins, gynécologues mais aussi travailleurs sociaux, associatifs, et autres. Ces derniers bénéficient d’une formation ad hoc et d’outils d’intervention en éducation pour la santé spécialement conçus pour ce programme, qui privilégient le dialogue oral direct avec ces femmes. L’enjeu est majeur en terme de santé publique : réduire la mortalité liée à cette pathologie, réduire une très forte inégalité d’accès à la prévention. Le contact direct permet aussi de dédramatiser la mammographie et de diminuer l’anxiété des femmes face à un examen dont elles ne connaissent pas forcément la teneur. Cette action est en voie d’extension sur plusieurs communes de Seine-Saint-Denis. Comme son objectif premier est de réduire les inégalités sociales de santé et que son évaluation est favorable, il est cité en exemple dans le deuxième plan cancer présenté en 2009.

Voir le document sur le site de l’INPES

La situation du cancer en France en 2010

Institut national du cancer (InCA). La situation du cancer en France en 2010. Boulogne Billancourt : Institut national du cancer (InCA), novembre 2010, 286 p.

D’année en année, les données sur le cancer évoluent en France. Des tendances s’affinent et se confirment comme la diminution de la mortalité par cancer et les gains croissants sur l’espérance de vie après un cancer, malgré une incidence toujours en hausse. Des réalités se dessinent comme l’efficacité de la prévention d’un deuxième cancer, la construction d’un parcours de soins coordonné et adapté à chaque patient pendant et après la maladie. D’autres encore s’imposent comme la notion de guérison, le recours croissant aux thérapies ciblées et aux tests génétiques, le dynamisme de la recherche française dans le domaine du cancer. La publication par l’Institut National du Cancer de cet état des lieux annuel, qui fait suite aux deux précédentes éditions, s’inscrit désormais dans le cadre de l’action 6.1 du Plan cancer 2009-2013 qui prévoit de publier un rapport de synthèse annuel des données relatives aux cancers et des principaux indicateurs de la politique de lutte contre les cancers. Ce rapport intègre les résultats d’études et les données d’observation les plus récents fournis par les principaux producteurs et systèmes d’information dans le domaine du cancer et de la cancérologie. Il ouvre un nouveau champ, qui ne figurait pas dans les deux précédentes éditions, l’axe « Vivre pendant et après un cancer » du Plan. Il s’agit désormais d’agir pour prévenir ou atténuer les ruptures psychologiques, sociales et professionnelles que provoque encore trop souvent la rencontre avec le cancer.

Voir le document sur le site de l’INCa