Veille cancer

Mise à jour du Guide Affection de Longue Durée : tumeur maligne, affection maligne du tissu lymphatique ou hématopoïétique, cancer colorectal, adénocarcinome.

Haute Autorité de Santé (HAS), Institut National du Cancer (InCA). Guide Affection de Longue Durée : tumeur maligne, affection maligne du tissu lymphatique ou hématopoïétique, cancer colorectal, adénocarcinome. HAS : Saint-Denis La Plaine, pp. 57.

Ce document propose une révision du guide ALD « Cancer colorectal » publié en février 2008. Son contenu a été discuté et validé par un groupe de travail pluridisciplinaire avec l’appui d’un groupe de lecture en conformité avec la méthode HAS.

Voir le guide médecin sur le cancer colorectal - révision janvier 2012

Voir la liste des actes et prestations sur le cancer colorectal - révision janvier 2012

Voir le guide patient : la prise en charge du cancer colorectal

 

Rapport 2011 de l’Observatoire sociétal des cancers

Ligue nationale contre le cancer. Observatoire sociétal des cancers. Rapport 2011 de l’Observatoire sociétal des cancers. Paris : Ligue nationale contre le cancer, 2012, 140 p.

La mesure 30 du Plan cancer 2009/2013 prévoyait la création d’un observatoire sociétal des cancers, son pilotage étant confié à la Ligue contre le cancer. L’objectif de cette mesure est de «fournir toutes les observations nécessaires concernant les aspects sociaux et sociétaux de la maladie cancéreuse», en s’appuyant notamment sur tous les relais départementaux de la Ligue. Une des premières étapes de la mise en oeuvre de cet Observatoire a consisté à définir ce qui relève d’un côté des problématiques sociales et de l’autre des enjeux de société posés par la maladie. Les problématiques sociales sont relatives à la place de l’individu dans son environnement social. Les enjeux de société ou enjeux sociétaux concernent la société dans son ensemble et touchent à ses valeurs, ses représentations, ses institutions.

Voir le document sur le site de la ligue contre le cancer

Prise en charge de la douleur : publication de la synthèse de l’enquête nationale 2010 INCa/BVA

Institut national du cancer (INCa). Synthèse de l’enquête nationale 2010 sur la prise en charge de la douleur chez des patients adultes atteints de cancer. Boulogne-Billancourt : Institut national du cancer (INCa), 2012, 42 p.

Cette enquête, réalisée sous l’égide de l’INCa en 2010 avec l’Institut BVA, a été menée auprès de 1507 patients atteints de cancer traités en ambulatoire, avec pour principal objectif de préciser l’état des lieux des modalités de prise en charge de la douleur en France. Cette enquête nationale visait à : décrire la douleur dans trois types de situation : chez des patients en phase de traitement curatif, en situation de cancer avancé, et à distance des traitements en phase de surveillance ou de rémission ; individualiser la douleur neuropathique et sa prise en charge ; individualiser les crises douloureuses et leur prise en charge.

Voir le document sur le site de l’INCa

Le « pourquoi du comment » du cancer expliqué en vidéo par des spécialistes de l’Institut Curie

Le « pourquoi du comment » du cancer expliqué en vidéo par des spécialistes de l’Institut Curie. Parce que le cancer est un problème de santé publique majeur, parce qu’il suscite de nombreuses questions, « Chez Marie » est une série de vidéos pédagogiques initiée par l’Institut Curie pour répondre aux questions du public sur cette pathologie.

Comment une cellule devient cancéreuse ? Comment la tumeur fait son nid dans l'organisme ? Quel traitement pour quel cancer ? qu’est-ce que la radiothérapie ? Quels sont les traitements de demain ? autant de questions auxquelles répondent des spécialistes de l’Institut Curie dans des vidéos accessibles à tous, didactiques et illustrées, d’une durée d’environ 4 minutes.

Aller voir les vidéos sur le site de l'Institut Curie

www.recherche-tout-saccelere.fr : Le webdoc sur le cancer

Ce webdoc réalisé par CAPA Entreprises pour l’INCa, l’INSERM et l’ARC  permet d’en savoir plus sur les progrès réalisés dans la compréhension, le traitement, l’accompagnement et la prévention de ces maladies qui frappent aujourd’hui plus de 350 000 personnes chaque année en France. Alors qu’une nouvelle ère s’ouvre dans la lutte contre les cancers et que plus d’un patient sur deux est actuellement guéri, « Recherche, tout s’accélère » fait un bilan à 360° sur les perspectives dans la prise en charge de ces maladies.

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L’art comme support dans l’éducation thérapeutique des personnes atteintes de cancer : résultats d’une étude exploratoire

Pellecchia A., Gagnayre R. L’art comme support dans l’éducation thérapeutique des personnes atteintes de cancer : résultats d’une étude exploratoire. in : Pédagogie Médicale n°11, 2011, pp 57–66.
Cette étude porte sur un travail éducatif avec des personnes malades, à partir de la découverte d’oeuvres d’art et de la rencontre avec des artistes (plasticien, sculpteur, écrivain, chorégraphe). Le but était d’observer si ce travail pouvait provoquer des effets en termes de compétences des patients.
Voir le document sur le site http://ddata.over-blog.com

Les traitements du cancer invasif du col de l’utérus

Institut national du cancer (InCA). Les traitements du cancer invasif du col de l’utérus. Boulogne-Billancourt : Institut national du cancer (InCA), 2011, 82 p.

Ce guide présente la prise en charge des formes invasives des cancers du col de l’utérus. Il explique les traitements proposés, la façon dont ils sont choisis, leurs buts, leur déroulement, leurs effets secondaires. Il décrit le rôle des différents professionnels que le patient rencontre. Il aborde aussi les conséquences immédiates de la maladie sur la vie quotidienne : activité professionnelle, aides à domicile, mise en ALD (affection longue durée), soutien psychologique, rôle des proches…

Voir le document sur le site de l’InCA

 

Prendre soin des enfants et des adolescents atteints de cancer, de leurs familles et des équipes de soignants : constats et recommandations

La défenseure des enfants. Prendre soin des enfants et des adolescents  atteints de cancer, de leurs familles et des équipes de soignants : constats et recommandations. Paris : La défenseur des enfants, 2011, 90 p.

Chaque année près de 2 500 nouveaux cas de cancers sont diagnostiqués chez des enfants de moins de 15 ans (1700 cas) et des adolescents (15-19 ans) (700 cas). Cette affection constitue la deuxième cause de mortalité chez les moins de 14 ans et la troisième cause de décès pour les 15-18 ans. Dans le cadre du Rapport thématique 2011 du Défenseur des enfants une étude a été réalisée pour approfondir la situation des jeunes patients atteints de maladies graves parmi lesquelles le cancer en vue de mieux comprendre le contexte et les répercussions de cette maladie sur l’ensemble de leurs conditions de vie.

Voir le document sur le site de La défenseure des enfants

La situation du cancer en France en 2010

Institut national du cancer (InCA). La situation du cancer en France en 2010. Boulogne Billancourt : Institut national du cancer (InCA), novembre 2010, 286 p.

D’année en année, les données sur le cancer évoluent en France. Des tendances s’affinent et se confirment comme la diminution de la mortalité par cancer et les gains croissants sur l’espérance de vie après un cancer, malgré une incidence toujours en hausse. Des réalités se dessinent comme l’efficacité de la prévention d’un deuxième cancer, la construction d’un parcours de soins coordonné et adapté à chaque patient pendant et après la maladie. D’autres encore s’imposent comme la notion de guérison, le recours croissant aux thérapies ciblées et aux tests génétiques, le dynamisme de la recherche française dans le domaine du cancer. La publication par l’Institut National du Cancer de cet état des lieux annuel, qui fait suite aux deux précédentes éditions, s’inscrit désormais dans le cadre de l’action 6.1 du Plan cancer 2009-2013 qui prévoit de publier un rapport de synthèse annuel des données relatives aux cancers et des principaux indicateurs de la politique de lutte contre les cancers. Ce rapport intègre les résultats d’études et les données d’observation les plus récents fournis par les principaux producteurs et systèmes d’information dans le domaine du cancer et de la cancérologie. Il ouvre un nouveau champ, qui ne figurait pas dans les deux précédentes éditions, l’axe « Vivre pendant et après un cancer » du Plan. Il s’agit désormais d’agir pour prévenir ou atténuer les ruptures psychologiques, sociales et professionnelles que provoque encore trop souvent la rencontre avec le cancer.

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Rapport de l'Observatoire national de la radiothérapie 2010. Rapport d’enquête : situation fin 2009 et évolution depuis 2006

Observatoire national de la radiothérapie., Institut national du cancer (INCa). Rapport de l'Observatoire national de la radiothérapie 2010. Rapport d’enquête : situation fin 2009 et évolution depuis 2006. Boulogne-Billancourt : Institut national du cancer (INCa), 2010, 98 p.

L’observatoire national de la radiothérapie publie un rapport d’enquête sur l’évolution, entre 2006 et 2009, des équipements et de l’activité des ressources humaines dans les centres de radiothérapie. Ce rapport, qui s’inscrit dans le cadre du plan cancer 2009-2013, relève notamment une augmentation de 5% du nombre de machines entre 2006 et 2009, augmentation s’accompagnant d’une modernisation des accélérateurs. La proportion de centres disposant d’un accès au scanner a quant à elle atteint 70% des centres en 2009. Concernant les ressources humaines, les effectifs de radiothérapeutes et de radiophysiciens ont augmenté de près de 20% depuis 2007. Par ailleurs, le rapport dresse un bilan positif d’amélioration des pratiques, à l’appui d’indicateurs de qualité et de sécurité, basés notamment sur les critères d’agréments en radiothérapie. 

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