Promotion santé Handicap

Etude santé surdité en Normandie. Etude d’opportunité de création d’une unité d’accueil et de soins pour personnes sourdes, patients sourds ou malentendants : vers une meilleure communication patients/soignants

Réseau de services pour une vie autonome (RSVA), MENIDREY Fanny, PEPATO Floriane
Etude santé surdité en Normandie. Etude d’opportunité de création d’une unité d’accueil et de soins pour personnes sourdes, Patients sourds ou malentendants : vers une meilleure communication patients/soignants
Réseau de services pour une vie autonome (RSVA), 2018-10, 110 p.

Depuis dix ans le Réseau de Services pour une Vie Autonome (RSVA) financé par l’Agence Régionale de Santé recense les besoins des personnes en situation de handicap, dans le Calvados, la Manche et l’Orne et depuis peu dans l’Eure et la Seine Maritime. Nous avons observé de réelles difficultés d’accès à la santé, notamment dans la communication avec les professionnels de santé pour les personnes sourdes et malentendantes. Nous voulions aller plus loin ! Pour ce faire, un groupe de travail Normand constitué de personnes sourdes et malentendantes, d’associations et de professionnels s’est réuni depuis 2015 afin de définir les contours et la méthode de la présente étude. Celle-ci s’appuie sur deux enquêtes en région : l’une à l’attention des personnes sourdes et malentendantes et l’autre à l’attention des structures sanitaires. Elle est complétée par un recensement et une analyse des études et des dispositifs présents sur les territoires normand et national, par notamment la vingtaine d’unités d’accueil et de soins pour personnes sourdes présentes dans les autres régions. [résumé d'auteur].

Consulter le document sur le site :https://www.calameo.com

Réseau de services pour une vie autonome (RSVA), MENIDREY Fanny, PEPATO Floriane
Etude santé surdité en Normandie. Etude d’opportunité de création d’une unité d’accueil et de soins pour personnes sourdes, Patients sourds ou malentendants : vers une meilleure communication patients/soignants
Réseau de services pour une vie autonome (RSVA), 2018-10, 110 p.

Depuis dix ans le Réseau de Services pour une Vie Autonome (RSVA) financé par l’Agence Régionale de Santé recense les besoins des personnes en situation de handicap, dans le Calvados, la Manche et l’Orne et depuis peu dans l’Eure et la Seine Maritime. Nous avons observé de réelles difficultés d’accès à la santé, notamment dans la communication avec les professionnels de santé pour les personnes sourdes et malentendantes. Nous voulions aller plus loin ! Pour ce faire, un groupe de travail Normand constitué de personnes sourdes et malentendantes, d’associations et de professionnels s’est réuni depuis 2015 afin de définir les contours et la méthode de la présente étude. Celle-ci s’appuie sur deux enquêtes en région : l’une à l’attention des personnes sourdes et malentendantes et l’autre à l’attention des structures sanitaires. Elle est complétée par un recensement et une analyse des études et des dispositifs présents sur les territoires normand et national, par notamment la vingtaine d’unités d’accueil et de soins pour personnes sourdes présentes dans les autres régions. [résumé d'auteur].

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Personnes suivies pour des troubles psychiques sévères : une espérance de vie fortement réduite et une mortalité prématurée quadruplée

Institut de recherche et de documentation en économie de la santé (IRDES), COLDEFY Magali, GANDRE Coralie
Personnes suivies pour des troubles psychiques sévères : une espérance de vie fortement réduite et une mortalité prématurée quadruplé
Questions d'économie de la santé (IRDES), n° 237, 2018, 8 p.

La mortalité des individus suivis pour des troubles psychiques sévères n'avait été étudiée que de façon parcellaire en France. La mise à disposition de données relatives aux causes médicales de décès appariées aux données de consommation de soins dans le Système national des données de santé (SNDS) en a permis l'étude à l'échelle nationale chez les principaux bénéficiaires de l'Assurance maladie. La réduction de l'espérance de vie des individus suivis pour des troubles psychiques atteint en moyenne 16 ans chez les hommes et 13 ans chez les femmes avec des variations en fonction des troubles considérés. Ces individus ont des taux de mortalité deux à cinq fois supérieurs à ceux de la population générale, quelle que soit la cause de décès, et un taux de mortalité prématurée quadruplé. Ces premiers résultats encouragent à développer des travaux visant à expliquer cette surmortalité ainsi qu'à mener en parallèle des actions ciblées pour réduire les inégalités de santé dont sont victimes les personnes vivant avec un trouble psychique. [résumé d'auteur]

Consulter le document sur le site de l'IRDES

Vie affective et sexuelle en établissements et services médicosociaux

WITTIG Karine, LEITEO Savio
Vie affective et sexuelle en établissements et services médicosociaux
ARS Lorraine, CRSA Lorraine, Studio Pluri-L, 2016, 23 min

Ce documentaire aborde la vie affective et sexuelle des personnes en situation de handicap et des personnes âgées en institution au travers des témoignages des personnes elles-mêmes, de leurs parents et des professionnels travaillant dans les institutions : directeur d'EPHAD, d'IME, cadre de santé ou aides-soignants.

Accompagner à la parentalité les personnes en situation de handicap

WAREMBOURG Patrice, BROSSET-HOUBRON Marie, SANIOSSIAN Jennifer (et al.)
Etude "Que sont-ils devenus ?" Accompagner à la parentalité les personnes en situation de handicap. Analyse rétrospective des parcours des familles accompagnées par les
services d’aide et d’accompagnement à la parentalité des Associations Papillons Blancs du Nord
UDAPEI du Nord, 2018, 64 p.

Accompagner la personne en situation de handicap mental dans les différentes étapes de sa vie et dans le respect de l’expression de ses besoins est la préoccupation des associations adhérentes à notre Union départementale et affiliées à l’UNAPEI. Par la présente étude,les auteurs ont ainsi décidé de mettre en lumière l’action des neufs Services d’Aide et d’Accompagnement à la Parentalité (SAAP) gérés par les Apei « Papillons blancs » dans le Nord en nous posant une question à priori simple : « que sont-ils devenus ? ». Cette étude exploratoire auprès de parents déficients intellectuels ayant bénéficié d’un accompagnement à la parentalité a pour but de : faire un état des lieux scientifique approfondi autour du dispositif, montrer l’impact perçu de l’accompagnement des parents et permettre l’amélioration des pratiques professionnelles.

Consulter le document sur le site de l'UDAPEI du Nord

La santé mentale des enfants et des adolescents en Europe. Rapport de synthèse

Réseau européen des défenseurs des enfants (ENOC)
La santé mentale des enfants et des adolescents en Europe. Rapport de synthèse
Réseau européen des défenseurs des enfants (ENOC), 2018, 30 p.

Ce rapport s'inscrit dans le cadre de la programmation annuelle du réseau européen des défenseurs des enfants (ENOC). Il vise à apporter un premier aperçu européen de la situation relative à la santé mentale des enfants et des adolescents. La première partie présente une analyse comparée de la situation en Europe. La seconde partie traite des droits et participation des enfants et des adolescents (consentement dans le cadre d'une hospitalisation, droit à l'information. La dernière partie s'intéresse à la stigmatisation de la maladie mentale : campagnes de sensibilisation, bonnes pratiques d'inclusion dans la société.

Consulter le document sur le site https://www.defenseurdesdroits.fr/

Coordination entre le médecin généraliste et les différents acteurs de soins dans la prise en charge des patients adultes souffrant de troubles mentaux. Etats des lieux, repères et outils pour une amélioration

Haute autorité de santé (HAS)
Coordination entre le médecin généraliste et les différents acteurs de soins dans la prise en charge des patients adultes souffrant de troubles mentaux. Etats des lieux, repères et outils pour une amélioration
Haute autorité de santé (HAS), 2018-09, 78 p.

Ce guide concerne la coordination entre le médecin généraliste et les différents acteurs de soins dans la prise en charge autour de tous les patients souffrant de troubles mentaux. Il se décline en trois chapitres. le premier présente une synthèse des expériences d'amélioration conduites en France et à l'étranger. Le second propose des repères et outils mobilisables de façon isolée ou combinée et en fonction des besoins, des ressources et des contraintes des professionnels. Le troisième décrit les freins à la mise en oeuvre et à la pérennisation de la coordination, ainsi que les leviers pouvant être mobilisés en réponse à ces freins.

Consulter le document sur le site de l'HAS